歐冠足彩投注:但又不是太強時

在這項新研究中，研究人員試圖確定引導RNA與DNA結合的最佳方法，使裂解盡可能有效。因為如果切割不夠有效，科學家就無法編輯DNA。

研究發現，當引導RNA和DNA之間的聯系太弱，但又不是太強時，CRISPR就無法工作。

然后，研究人員確定，先導RNA和DNA鍵之間的間隙既不太強也不太弱，剛好使剪刀具有完美的鋒利度。有趣的是，這一觀察結果也可以用來解釋為什么一些未命中的目標顯示出比預期目標更強的CRISPR活性，即為什么剪刀在一些未命中的目標上比在他們的目標上更鋒利。"

該研究還確定了cas9蛋白的最佳位置，以實現最有效的裂解。在cas9切割DNA之前，蛋白質必須與DNA鏈的特定部分結合。DNA由四種不同的核苷酸組成:A、C、G和t。cas9只能與兩個連續的G核苷酸序列結合。歐冠足彩投注

該團隊確定了多個連續的g核苷酸對cas9的影響。在casg的情況下，它很難與兩個連續的目標相結合。

這種關于CRISPR如何工作的新知識將使科學家更容易確定cas9的正確位置，并幫助最小化副作用。

同時，也希望未來能夠準確預測切割，改進靶編輯，消除Miss target，因為Miss target會消耗大量的資源，使新藥的開發變得復雜。

沒有擊中目標也是有害的

另一個團隊研究的重點是Miss target。

為了控制CRISPR實驗的質量，科學家通常選擇計算機預測的少量脫靶距離。然而，有了新技術，他們可以檢測更多的漏檢目標，這將有助于開發副作用更少的新藥。

在實驗中，研究人員測試了110個CRISPR引導rna的8000個潛在的Miss靶標。事實上，約有10%的潛在目標沒有實現。新的脫靶靶比現有方法多得多。